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    靶向蛋白降解系列（三）：分子胶，挑战不可成药| Caco-2 细胞渗透性试验| “感知与反馈”对生物分析实践的启示性意义
    May 17,2017
    跨国药企关键战略布局
    今年3月，CFDA对调整进口药品注册管理有关事项的决定征求意见，其中简化了境外未上市新药进入中国的多项限制。
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    May 16,2017
    欧盟批准首个用于成神经细胞瘤的免疫疗法药物
    5月10日消息，欧盟委员会批准首个用于高风险成神经细胞瘤的免疫疗法药物，这为罹患这种罕见癌症的成千上万儿童提供了一种新的治疗选择。
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    欧盟批准首个用于成神经细胞瘤的免疫疗法药物
    May 16,2017
    【重磅】注射剂一致性评价政策出台
    近日，国家食品药品监督管理总局发布关于征求《关于鼓励药品医疗器械创新实施药品医疗器械全生命周期管理的相关政策》（征求意见稿）意见的公告（2017年第54号），揭开了开展注射剂一致性评价的序幕。
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    【重磅】注射剂一致性评价政策出台
    May 15,2017
    JAMA：FDA批准的新药，1/3存在安全性问题
    不管是不是来自美国新总统的压力，FDA在2017年批准新药的节奏都达到了“火箭速度”。截至5月14日，FDA共批准了20个新药（新分子实体和新生物制品），这个数字几乎与2016年全年批准的新药数量（22个）持平。
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    JAMA：FDA批准的新药，1/3存在安全性问题
    May 11,2017
    美国FDA药品安全认证有瑕疵或现新的安全问题
    长期以来，美国食品和药物管理局(FDA)被认为是国际医疗审核领域的最权威机构，其安全认证工作是保证上市药品安全有效的重要手段。
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    May 10,2017
    制药巨头近5年新药成绩比拼：默沙东登顶
    一年内新药获批上市的数量通常被视为药企生产力的晴雨表，EP Vantage近日对近5年将新药推向市场的主要公司进行了梳理，并剖析了那些成绩斐然的公司。
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    May 10,2017
    从4月注册数据看未来趋势：进口新药引4大市场格局生变，首仿药竞争下半年有望重启
    笔者对2017年4月公布的新药注册相关政策和数据进行汇总，探索进口药、首仿药上市进度与优先审评、一致性评价、自查核查之间的内在关系，寻找新格局下的市场趋势与立项方向。
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    May 09,2017
    从4月注册数据看趋势：首仿药竞争下半年有望重启
    从4月注册数据看趋势：首仿药竞争下半年有望重启。
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    May 09,2017
    化药制剂洗牌在所难免
    首轮仿制药一致性评价进入关键阶段。未来，随着一致性评价逐渐完成，业内人士普遍估计，作为一致性评价参照物的外资原研药将迎来降价潮。
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    May 09,2017
    首仿头筹花落谁家
    随着政策的逐步推进和明朗化，仿制药前３家药企之间的竞争愈发激烈，各品种争抢首仿以及首家申报BE通过究竟花落谁家，业内颇为期待。
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