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1. 2月29日,据CDE官网显示,赛诺菲的1类化药新药SAR441566获得临床试验默示许可,适应症为用于治疗使用传统合成缓解病情抗风湿药物(cDMARDs)控制不佳或不建议使用这类治疗的中重度类风湿性关节炎(RA)。
2. 2月28日,CDE官网公示,阿斯利康(AstraZeneca)申报的1类新药AZD0486获批临床,拟开发治疗复发性或难治性B细胞急性淋巴细胞白血病(r/r B-ALL)。公开资料显示,AZD0486是一款靶向CD19×CD3的双特异性T细胞衔接蛋白(T-Cell Engager,TCE)。
3. 2月28日,CDE官网公示,罗氏(Roche)申报的1类新药cevostamab获批临床,拟开发治疗多发性骨髓瘤。cevostamab(RG6160)是该公司在研的一款双特异性抗体。
4. 2月29日,白云山公告,分公司收到富马酸丙酚替诺福韦化学原料药上市申请批准通知书。该药品用于治疗伴有代偿性肝病的慢性乙肝感染的患者。
1. 2月29日,艾伯维(AbbVie)与OSE Immunotherapeutics今日宣布,建立战略合作伙伴关系,以开发旨在解决慢性和严重炎症的潜在“first-in-class”单克隆抗体OSE-230。根据协议,OSE Immunotherapeutics可能获得超过7亿美元的前期和里程碑付款。
1. 2月26日,国际权威学术期刊《EMBO Molecular Medicine》正式发表了驯鹿生物全人源靶向BCMA嵌合抗原受体自体T(BCMA CAR-T)细胞注射液(伊基奥仑赛注射液,研发代号CT103A)治疗2例难治性重症肌无力(Myasthenia gravis, MG)受试者的临床研究论文——B cell lineage reconstitution underlies CAR-T cell therapeutic efficacy in patients with refractory myasthenia gravis,初步展现了BCMA CAR-T疗法在MG治疗中的良好耐受性和安全性以及持久的临床疗效。