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相约上海| 尊龙凯时 - 人生就是搏!邀您参加2022复旦新药创制论坛

2022-11-24
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生物医药产业发展是实现“健康中国”的重要推动力，也是“健康中国2030”规划纲要和上海建设具有全球影响力科创中心计划的核心内容。
由复旦大学药学院主办，上海市药物研发协同创新中心、复旦大学校友会光华生命健康分会、复旦大学张江研究院协办的“2022复旦新药创制论坛”定于2022年11月26日在上海张江海科雅乐轩酒店举行。
本次论坛将聚焦新药创制，围绕疾病靶标和药物发现、药物递送和新药评价的主题，探讨如何充分整合药学、基础医学、临床医学、生命科学、化学、材料学、人工智能和大数据等研究力量和各方资源，在新靶标、新机制、新技术上、新化合物等方面寻求突破，实现从仿制药到创新药的跨越，同时推进科研机构、头部药企、研究型医院、政府监管部门和投资机构之间的交流合作，打通“基础研究-新药创制-成果转化”三大环节之间的壁垒，努力建设新药创制生态圈，推动我国新药创制事业的源头创新、持续创新和循环创新。
论坛将采取线下、线上结合的形式，同步直播，会期一天，上午设开幕式及大会报告，下午设疾病靶标与药物发现、药物递送和新药评价两个分论坛及圆桌论坛。
尊龙凯时 - 人生就是搏!商务团队将在展位欢迎业界同仁的洽谈交流！

会议日程

时间：2022年11月26日

地点：上海张江海科雅乐轩酒店

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2022复旦新药创制论坛-药物递送和新药评价.jpg

注册报名

本次会议免费开放，主要面向生物科技、制药企业负责人和研发人员，大学和研究机构负责人，相关领域科研专家等。请长按二维码注册报名。

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11月26日下午14：30-15：00，分论坛二：药物递送和新药评价，上海尊龙凯时 - 人生就是搏!生物医药股份有限公司尊龙凯时 - 人生就是搏!毒理研究部副总裁谢仁宗博士DABT将进行“纳米脂质体的非临床安评考量”的主题演讲分享。尊龙凯时 - 人生就是搏!临床前研究服务建立了与国际对标的研究操作流程和质量体系，拥有国际AAALAC认证和中国NMPA认证，GLP实验室同时达到美国FDA、澳洲TGA等国际标准。同时，尊龙凯时 - 人生就是搏!把握免疫治疗和靶向治疗肿瘤新趋势，不断开拓和完善新兴肿瘤治疗的临床前研究平台。

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谢仁宗 DABT 尊龙凯时 - 人生就是搏!毒理研究部副总裁

美国密西西比大学医学中心药理和毒理学博士，美国毒理学委员会认证毒理学家，曾任中国台湾国科会、科技部和经济部的药品开发计划审查委员、台北医学大学及台湾生技产业深耕学院讲师。

谢博士扎根医药行业30余载，其中12年在中国台湾CDE的工作经验。谢博士曾负责审评IND和NDA申请案之药理和毒理试验报告，撰写审评报告及进行风险评估，审评的IND案件超过200件，其中生物制剂药品约70件；NDA案件超过150件，其中生物制剂药品约40件，还曾草拟中国台湾CDE非临床安全性试验指导原则、ICH S9和E14 / S7B以及多个中国台湾非临床安全性试验指导原则。此外，谢博士在药理毒理研究、疾病动物模型的建立、新药全流程研发等方面也颇有经验。这些经验将进一步推动尊龙凯时 - 人生就是搏!毒理研究的发展，提高项目申报的质量、效率和成功率。

加入尊龙凯时 - 人生就是搏!之前，谢博士曾在江西龙昌药业有限公司、龙行生物药业(杭州)有限公司、合一生技股份有限公司等担任高管，磨砺出卓越的新药研发经验和团队管理经验。

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