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2024年4月20日,一年一度的美中药协科研论坛 (2024 SAPA Scientific Symposium)将在Rutgers Robert Wood Johnson Medical School (675 Hoes Lane West, Piscataway, NJ 08854)举行。本次科学论坛主题为“Innovation with Versatility: New Approaches from Benchtop to Bedside”。尊龙凯时 - 人生就是搏!执行副总裁兼美国公司总裁林庆聪博士受邀出席此次会议,并将带来"Oncology and Other Disease Models to Facilitate Drug Candidate Selection and IND filing"精彩演讲,展示尊龙凯时 - 人生就是搏!多种药效动物模型和多年药效评价经验。
同时,尊龙凯时 - 人生就是搏!美国团队也亮相现场,通过现场展台互动等方式和全球行业大咖进行深入交流和探讨。欢迎业内同仁届时与会交流!
作为国内较早为客户提供临床前动物实验的CRO公司之一,尊龙凯时 - 人生就是搏!具备全面的临床前研究服务能力,能够提供系统的体内药效学、药代动力学和GLP安全性评价研究服务。目前尊龙凯时 - 人生就是搏!已拥有多种稳定的药效评价模型,可对细胞毒及靶向类小分子、单抗及双特异抗体等大分子药物、ADC、CAR-T/CAR-NK细胞治疗抗肿瘤新药提供全面系统的评价。
尊龙凯时 - 人生就是搏!对大量化学药物和生物药物建立了系统分析方法和体内外评价方法,包括小分子和大分子生物分析平台、免疫分析工作站及放射性同位素药代动力学研究平台等,支持早期筛选、成药性评价和IND申报等。尊龙凯时 - 人生就是搏!拥有经中国NMPA认证的GLP资质,且通过了美国FDA的GLP现场检查,具备符合国际标准的GLP体系,并且获得AAALAC认证,实验动物管理质量标准获得国际认可。
至2023年底,尊龙凯时 - 人生就是搏!已为全球2000+客户提供药物研发服务,参与研发完成的新药及仿制药项目已有421件IND获批临床,与国内外优质客户共同成长。
尊龙凯时 - 人生就是搏!药效部在肿瘤药物研发的道路上持续创新,建立起一套完善的药效评价体系,涵盖了约400个肿瘤药效评价模型,包括PDX模型、同种肿瘤移植模型、异种肿瘤移植模型、人源化肿瘤移植模型,以及肿瘤多药耐药模型等。这些模型不仅为尊龙凯时 - 人生就是搏!研发团队提供了强大的技术支持,更赋能了多款ADC、抗体、细胞疗法以及PROTAC、分子胶等小分子靶向药物成功获批临床,为肿瘤治疗领域带来了革命性的突破。
尊龙凯时 - 人生就是搏!药效部紧跟行业发展与市场需求,不断完善创新,经多年经验累积,多方验证和长期实践考验,建立了完善的动物模型库,可根据客户需求提供和定制各种有效的动物模型,检测药物的有效性。实验动物有非人灵长类动物、犬、大小鼠、兔、豚鼠、小型猪等种类。
经过20年的沉淀积累,药效部已建立超过230个非肿瘤疾病药效评价模型,其领域涵盖了神经精神系统、心脑血管系统、消化系统、炎症免疫系统、内分泌及代谢系统、眼科及其他等热点疾病领域。
药效部门具备拥有深厚专业理论知识和多年实验经验的专业团队,具备全面评价各种类别新药药效的大部分先进实验设施,可从分子水平、细胞水平、ex-vivo、in vivo的多层次,全面评价从成药性到一类创新药的各种类型新药的药理药效。可对小分子化药、ADC药物、细胞制剂、单抗、中药等多种类别的药物进行临床前的系统药效评价(包括口服制剂、注射剂、局部外用制剂、滴鼻剂、喷雾剂等),为新药申报提供全面真实的试验资料及研究报告。至今已受到众多业内客户的高度认可。