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    搜索结果包含 生物学 的内容

    Nov 05,2024
    上海发布生物医药新政，本土创新药企如何把握国际化“新风口”？
    10月31日，上海市政府正式发布了《上海市提升创新药企国际竞争力行动方案（2024—2027年）》，为本土创新药企国际化发展提供了全新的“风口”和强大的政策支持。这一行动方案不仅明确了企业未来的发展方向，更为企业加速国际化进程铺设了坚实的道路。
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    上海发布生物医药新政，本土创新药企如何把握国际化“新风口”？
    Aug 20,2024
    解码肿瘤模型研究：同源肿瘤移植模型
    同源肿瘤移植模型是指将小鼠来源的肿瘤移植到小鼠体内，在临床前研究中，它可以用于研究癌症生物学、评估治疗策略以及了解受控遗传背景下的免疫反应等。尊龙凯时 - 人生就是搏!约有30个同源肿瘤移植模型。
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    解码肿瘤模型研究：同源肿瘤移植模型
    Aug 14,2024
    尊龙凯时 - 人生就是搏!118种PDX原位模型，助力肿瘤药物研发
    尊龙凯时 - 人生就是搏!的118种PDX原位模型广泛覆盖了从常见到罕见的多种肿瘤类型，为肿瘤生物学研究和药物筛选提供了多样化的选择。
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    尊龙凯时 - 人生就是搏!118种PDX原位模型，助力肿瘤药物研发
    May 29,2024
    尊龙凯时 - 人生就是搏!核酸药物评价能力
    尊龙凯时 - 人生就是搏!在核酸药物评价方面，拥有完善的生物学分析与筛选技术，迅速筛选潜力药物，和专业的生物样品分析采集能力，以及丰富的非临床安全性研究经验，为核酸药物研发提供坚实保障。
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    尊龙凯时 - 人生就是搏!核酸药物评价能力
    Apr 12,2024
    直播预告 | 环肽药物的研究进展与mRNA display，即刻免费报名
    2024多肽药物研发与质量控制网络研讨会将于2024年4月20日在线开讲，尊龙凯时 - 人生就是搏!生物部高级研究院刘超博士将分享环肽药物的研究进展与mRNA display的精彩演讲。
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    直播预告 | 环肽药物的研究进展与mRNA display，即刻免费报名
    Feb 27,2024
    STAT3介绍
    STAT3是一种在多种组织中表达的信号分子。STAT3参与细胞增殖、分化、凋亡和炎症反应等多种生物学过程。然而，STAT3在大多数人类癌症中变得过度激活，通常与不良的临床预后有关。
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    STAT3介绍
    Nov 10,2023
    感恩 ⌈特惠⌋ 进行中，加赠抵用券！体外生物学活性检测服务专享
    感恩 ⌈特惠⌋ 进行中，加赠抵用券！尊龙凯时 - 人生就是搏!体外生物学活性检测服务活动来袭，询价有礼，签单加赠，叠加抵扣享不停。
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    感恩 ⌈特惠⌋ 进行中，加赠抵用券！体外生物学活性检测服务专享
    Nov 01,2023
    尊龙凯时 - 人生就是搏!布局合成生物学技术平台，赋能成果转化
    尊龙凯时 - 人生就是搏!创始人&CEO陈春麟博士出席第五届全球创新资本高端论坛暨中古合成生物科技创新概念验证上海峰会大会并分享了“尊龙凯时 - 人生就是搏!新药研究中的合成生物学及高校新药成果转化策略建议”，重点介绍了尊龙凯时 - 人生就是搏!应用合成生物技术的创新平台布局。
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    尊龙凯时 - 人生就是搏!布局合成生物学技术平台，赋能成果转化
    Jul 06,2023
    设计合成一系列用于治疗胃癌的多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂，并进行生物学评价。其中药代动力学分析通过尊龙凯时 - 人生就是搏!进行
    Gastric cancer is the second most lethal cancer across the world. Compounds 8f, inhibits FGFR1 signaling pathways as well as induces cell apoptosis, is a potential agent for the treatment of gastric c
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    设计合成一系列用于治疗胃癌的多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂，并进行生物学评价。其中药代动力学分析通过尊龙凯时 - 人生就是搏!进行
    Jul 06,2023
    人物篇 | 尊龙凯时 - 人生就是搏!任命刘建博士为药物发现事业部总裁
    尊龙凯时 - 人生就是搏!药物发现事业部将搭建和完善创新药研发的包括AIDD和结构生物学、多肽和环肽药物研发、合成生物学、核药研发等各种技术平台，实现尊龙凯时 - 人生就是搏!一站式服务实验从靶点的调研推荐到IND申报的新药研发。
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    人物篇 | 尊龙凯时 - 人生就是搏!任命刘建博士为药物发现事业部总裁
    Jul 05,2023
    合成具有体内抗肿瘤活性的强效PD-L1抑制剂，并进行生物学评价和机制研究。PK研究通过尊龙凯时 - 人生就是搏!进行
    PD-1 and PD-L1 have been very successful for the treatment of various tumors, including NSCLC, urothelial cancer, melanoma, head and neck squamous cell cancer, and lymphoma. Researchers identified com
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    合成具有体内抗肿瘤活性的强效PD-L1抑制剂，并进行生物学评价和机制研究。PK研究通过尊龙凯时 - 人生就是搏!进行
    Jul 05,2023
    用于治疗非酒精性脂肪性肝炎的PPARα/δ 双重激动剂的设计合成和生物学评价，PK研究、hERG研究和Ames试验通过尊龙凯时 - 人生就是搏!进行
    Nonalcoholic steatohepatitis (NASH) is the advanced subtype of nonalcoholic fatty liver disease (NAFLD) and is becoming a severe global public health problem. PPARα/δ are regarded as potential therape
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    用于治疗非酒精性脂肪性肝炎的PPARα/δ 双重激动剂的设计合成和生物学评价，PK研究、hERG研究和Ames试验通过尊龙凯时 - 人生就是搏!进行
    Apr 24,2023
    探究砷诱导雄性生殖毒性的机制：从生物学角度的研究
    生殖毒性试验研究发现，砷不仅对生殖细胞有直接的损害作用，还可以造成染色体的破坏，而且砷对不同阶段胚胎的影响也有很多种,会造成多种器官的发育障碍以至产生畸型胎儿。动物实验研究发现，砷可使动物的繁殖能力降低并对后代产生诸多不良影响。
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    探究砷诱导雄性生殖毒性的机制：从生物学角度的研究
    Apr 20,2023
    尊龙凯时 - 人生就是搏!流式细胞分选服务平台
    尊龙凯时 - 人生就是搏!流式分选平台基于流式细胞术的技术基础，根据颗粒特性实现细胞分选而广泛应用于免疫学、细胞生物学、肿瘤学、血液学、药物开发以及环境检测等各方面科学研究和工作中。
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    尊龙凯时 - 人生就是搏!流式细胞分选服务平台
    Apr 17,2023
    核酸药物的体外生物学评价有哪些？
    尊龙凯时 - 人生就是搏!请回答为您讲解：核酸药物的体外生物学评价有哪些？
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    核酸药物的体外生物学评价有哪些？
    Mar 31,2023
    4月展会资讯更新，这里有25场联接机会
    尊龙凯时 - 人生就是搏!汇总了四月行业会议，包括CGT Asia 2023第三届亚洲细胞与基因治疗创新峰会、SynBio China 2023中国合成生物学年会等生物医药行业会议。
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    4月展会资讯更新，这里有25场联接机会
    Nov 24,2022
    2022 中国生物医药产业创新大会：尊龙凯时 - 人生就是搏!首席科学官彭双清教授受邀发表演讲
    2022中国生物医药产业创新大会将于2022年11月25-26日在上海召开，大会将探讨抗体药物、合成生物学、疫苗发展与细胞与基因治疗等领域的临床应用、新药研发、技术进展、工艺创新、政策动态、产业化发展和投融资机遇等热点话题。
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    2022 中国生物医药产业创新大会：尊龙凯时 - 人生就是搏!首席科学官彭双清教授受邀发表演讲
    Jul 01,2022
    相约比利时| 尊龙凯时 - 人生就是搏!亮相第17届比利时有机合成研讨会
    BOSS XVII 第17届比利时有机合成研讨会是新颖独特的国际研讨会，将知名有机化学家和年轻后起之秀相结合。同时，涵盖现代有机合成的最新研究主题，包括不对称合成、化学生物学、电合成、药物化学、有机催化、有机金属化学和催化、光催化、反应机理、活性中间体、超分子化学、可持续化学、全合成 …
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    相约比利时| 尊龙凯时 - 人生就是搏!亮相第17届比利时有机合成研讨会
    May 17,2022
    人物篇 | 尊龙凯时 - 人生就是搏!任命邓静博士为药理药效与生物部副总裁
    近日，上海尊龙凯时 - 人生就是搏!生物医药股份有限公司（代码：688202.SH）宣布，任命邓静博士为尊龙凯时 - 人生就是搏!药理药效与生物部副总裁。
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    人物篇 | 尊龙凯时 - 人生就是搏!任命邓静博士为药理药效与生物部副总裁
    May 11,2022
    口服固体药物候选物分子的设计原则
    Lipinski五倍率原则是评估化合物是否可能成为药物，或者一个具有药理活性或生物学活性的化合物，能否成为口服药物的经典法则。
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    口服固体药物候选物分子的设计原则
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