• 尊龙凯时·(中国区)人生就是搏!

    |
    EN
    |
    EN
    EN
    • 业务咨询

      中国:

      Email: marketing@scjnnt.com

      业务咨询专线:400-780-8018

      (仅限服务咨询,其他事宜请拨打川沙总部电话)

      川沙总部电话: +86 (21) 5859-1500

      海外:

      +1(781)535-1428(U.S.)

      0044 7790 816 954 (Europe)

      Email:marketing@medicilon.com

    在线留言×
    点击切换

    搜索结果包含 酪氨酸激酶 的内容

    Jul 06,2023
    设计合成一系列用于治疗胃癌的多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂,并进行生物学评价。其中药代动力学分析通过尊龙凯时 - 人生就是搏!进行
    Gastric cancer is the second most lethal cancer across the world. Compounds 8f, inhibits FGFR1 signaling pathways as well as induces cell apoptosis, is a potential agent for the treatment of gastric c
    查看更多
    设计合成一系列用于治疗胃癌的多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂,并进行生物学评价。其中药代动力学分析通过尊龙凯时 - 人生就是搏!进行
    Jun 28,2023
    设计合成一种新型选择性的口服有效苏氨酸酪氨酸激酶 (TTK) 抑制剂,PK研究均通过尊龙凯时 - 人生就是搏!进行
    TTK inhibition is an attractive wide-spectrum strategy for cancer therapy. Researchers designed and synthesized a series of pyrido[2, 3-d]pyrimidin-7(8H)-ones as new selective orally bioavailable TTK inhibitors. All the pharmacokinetic studies were carrie
    查看更多
    设计合成一种新型选择性的口服有效苏氨酸酪氨酸激酶 (TTK) 抑制剂,PK研究均通过尊龙凯时 - 人生就是搏!进行
    Aug 22,2022
    尊龙凯时 - 人生就是搏!助力 | 睿跃生物1类新药 TRK降解剂CG001419获批临床
    CG001419是全球首创(First in class)的TRK (神经营养因子受体酪氨酸激酶)蛋白降解剂。尊龙凯时 - 人生就是搏!作为睿跃生物的合作CRO,依托PROTAC技术平台为CG001419的研发提供了符合中、美GLP规范的(包括药物代谢动力学研究和安全性评价在内的)综合性临床前研究服务。
    查看更多
    尊龙凯时 - 人生就是搏!助力 | 睿跃生物1类新药 TRK降解剂CG001419获批临床
    Apr 13,2021
    JAKs基因为什么会成为新药靶点的“众矢之的”?
    JAKs是一类非受体型的酪氨酸激酶包括了JAK1、JAK2、JAK3和TYK2这些,JAK/STAT信号通路与自身免疫性疾病相关,靶向的JAK可以开发应用于多种自身免疫性疾病的治疗药物。
    查看更多
    JAKs基因为什么会成为新药靶点的“众矢之的”?
    Sep 03,2020
    【Nature】非小细胞肺癌治疗新方案:靶向降解EGFR
    近日发表在Nature杂志上的一项研究确定了TRIB3表达的升高以及EGFR的稳定性、再循环、信号活性与NSCLC进展的增加有关,揭示了通过加速EGFR降解来干扰TRIB3-EGFR相互作用治疗NSCLC的潜在作用。尊龙凯时 - 人生就是搏!作为新药研发CRO也会持续关注此项研究进展,希望能为肺癌新药的研发助力。
    查看更多
    【Nature】非小细胞肺癌治疗新方案:靶向降解EGFR
    Nov 09,2018
    【盘点】BTK抑制剂的研究新进程
    BTK是非受体蛋白酪氨酸激酶Tec家族的成员,是B细胞抗原受体(BCR)信号通路中的关键激酶,能够调节正常B细胞的增殖、分化与凋亡,这也充分说明了BTK在B淋巴细胞的生成过程中起着不可替代的作用,是治疗血液肿瘤的理想靶点。
    查看更多
    【盘点】BTK抑制剂的研究新进程
    Oct 19,2018
    【盘点】AXL抑制剂的研究进程
    AXL酪氨酸激酶的过度表达或激活与炎症的发生、发展以及肿瘤的侵袭、转移等过程密切相关。Istvan Szabadkai等人提出了一个新的小分子化合物21f,并证实是一种选择性的AXL酪氨酸激酶抑制剂。
    查看更多
    【盘点】AXL抑制剂的研究进程
    ×
    搜索验证
    点击切换
    友情链接: