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    搜索结果包含 Cancer 的内容

    Aug 21,2023
    TAK-931是一种高效的CDC7抑制剂，通过抑制CDC7来抑制DNA复制，具有抗肿瘤功效，体内药效研究通过尊龙凯时 - 人生就是搏!进行
    Replication stress (RS) is a cancer hallmark; chemotherapeutic drugs targeting RS are widely used as treatments for various cancers. To develop next-generation RS-inducing anticancer drugs, cell divis
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    TAK-931是一种高效的CDC7抑制剂，通过抑制CDC7来抑制DNA复制，具有抗肿瘤功效，体内药效研究通过尊龙凯时 - 人生就是搏!进行
    Jul 06,2023
    TRIM24和BRPF1是癌症的潜在治疗靶点。Y08624是一种新型TRIM24/BRPF1双重抑制剂，具有良好的Caco-2渗透性。Caco-2 渗透性测定通过尊龙凯时 - 人生就是搏!进行
    TRIM24 (tripartite motif-containing protein 24) and BRPF1 (bromodomain and PHD finger containing protein 1) are epigenetics “readers”and potential therapeutic targets for cancer and other diseases. Y0
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    TRIM24和BRPF1是癌症的潜在治疗靶点。Y08624是一种新型TRIM24/BRPF1双重抑制剂，具有良好的Caco-2渗透性。Caco-2 渗透性测定通过尊龙凯时 - 人生就是搏!进行
    Jul 06,2023
    IAP蛋白是有吸引力的癌症治疗靶点。SM-406 是一种口服有效的IAP拮抗剂。SM-406 在雄性SD大鼠、比格犬和NHP中的PK研究通过尊龙凯时 - 人生就是搏!进行
    Apoptosis is a cellular process critical to the normal development and homeostasis of multicellular organisms. The inhibitor of apoptosis proteins (IAPs) are a class of key apoptosis regulators.
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    IAP蛋白是有吸引力的癌症治疗靶点。SM-406 是一种口服有效的IAP拮抗剂。SM-406 在雄性SD大鼠、比格犬和NHP中的PK研究通过尊龙凯时 - 人生就是搏!进行
    Jul 06,2023
    设计合成一系列用于治疗胃癌的多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂，并进行生物学评价。其中药代动力学分析通过尊龙凯时 - 人生就是搏!进行
    Gastric cancer is the second most lethal cancer across the world. Compounds 8f, inhibits FGFR1 signaling pathways as well as induces cell apoptosis, is a potential agent for the treatment of gastric c
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    设计合成一系列用于治疗胃癌的多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂，并进行生物学评价。其中药代动力学分析通过尊龙凯时 - 人生就是搏!进行
    Jul 06,2023
    FBPase是与肿瘤和2型糖尿病相关的一个有前景的靶点。化合物W8对FBPase表现出高选择性。W8的药代动力学研究通过尊龙凯时 - 人生就是搏!进行
    Fructose-1,6-bisphosphatase (FBPase) is a promising target associated with cancer and type 2 diabetes. Compounds W8 and W8k exhibit high selectivity against FBPase and W8 effectively reduces blood glu
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    FBPase是与肿瘤和2型糖尿病相关的一个有前景的靶点。化合物W8对FBPase表现出高选择性。W8的药代动力学研究通过尊龙凯时 - 人生就是搏!进行
    Jul 06,2023
    PTX-HSN是一种高效纳米系统，具有较高耐受剂量，可将PTX递送至卵巢癌并增强主动肿瘤靶向性。此研究中所有体内实验均通过尊龙凯时 - 人生就是搏!进行
    Paclitaxel-loaded hyaluronan solid nanoemulsions (PTX-HSNs) were successfully fabricated for the delivery of PTX to improve ovarian cancer treatment via active tumor targeting. The in vivo #toxicity,
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    PTX-HSN是一种高效纳米系统，具有较高耐受剂量，可将PTX递送至卵巢癌并增强主动肿瘤靶向性。此研究中所有体内实验均通过尊龙凯时 - 人生就是搏!进行
    Jul 06,2023
    AD80是一种多激酶抑制剂，在多种肝细胞癌临床前动物模型中具有抗肿瘤活性，AD80在血浆中的含量通过尊龙凯时 - 人生就是搏!进行LC-MS/MS测定
    Liver cancer is the fourth greatest cause of cancer related mortality. AD80 is a multi-kinase inhibitor with anti-tumoral activity across a variety of hepatocellular carcinoma (HCC) preclinical models
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    AD80是一种多激酶抑制剂，在多种肝细胞癌临床前动物模型中具有抗肿瘤活性，AD80在血浆中的含量通过尊龙凯时 - 人生就是搏!进行LC-MS/MS测定
    Jul 06,2023
    免疫检查点阻断疗法改变了癌症治疗的范式，此研究中通过尊龙凯时 - 人生就是搏!在23 个同源肿瘤模型中进行了抗PD-1抗体的体内研究
    Immune checkpoint blockade therapies have changed the paradigm of cancer therapies. Reseachers performed in vivo screening for anti-PD-1 therapy across 23 syngeneic tumor models and found th
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    免疫检查点阻断疗法改变了癌症治疗的范式，此研究中通过尊龙凯时 - 人生就是搏!在23 个同源肿瘤模型中进行了抗PD-1抗体的体内研究
    Jul 05,2023
    研究人员设计合成STAT3和HDAC双通路抑制剂用于治疗实体肿瘤，PK实验通过尊龙凯时 - 人生就是搏!进行
    The inhibition of HDACs will lead to compensated activation of a notorious cancer-related drug target, STAT3, in breast cancer through a cascade, which probably limits the anti-proliferation effect of
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    研究人员设计合成STAT3和HDAC双通路抑制剂用于治疗实体肿瘤，PK实验通过尊龙凯时 - 人生就是搏!进行
    Jul 05,2023
    研究人员设计并合成了一种光笼PI3K抑制剂1，它可以通过紫外线照射激活，释放出高效PI3K抑制剂2。化合物1和2的ADME研究通过尊龙凯时 - 人生就是搏!进行
    Aberrant activation of the PI3K pathway has been intensively targeted for cancer therapeutics for decades.  In this work, researchers designed and synthesized a novel photocaged PI3K inhibitor 1,
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    研究人员设计并合成了一种光笼PI3K抑制剂1，它可以通过紫外线照射激活，释放出高效PI3K抑制剂2。化合物1和2的ADME研究通过尊龙凯时 - 人生就是搏!进行
    Jul 05,2023
    合成具有体内抗肿瘤活性的强效PD-L1抑制剂，并进行生物学评价和机制研究。PK研究通过尊龙凯时 - 人生就是搏!进行
    PD-1 and PD-L1 have been very successful for the treatment of various tumors, including NSCLC, urothelial cancer, melanoma, head and neck squamous cell cancer, and lymphoma. Researchers identified com
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    合成具有体内抗肿瘤活性的强效PD-L1抑制剂，并进行生物学评价和机制研究。PK研究通过尊龙凯时 - 人生就是搏!进行
    Jul 05,2023
    苯并咪唑衍生物XY123是一种口服有效的选择性RORγ反向激动剂。在本研究中，所有肝微粒体测定均通过尊龙凯时 - 人生就是搏!进行
    Receptor-related orphan receptor γ (RORγ) has emerged as an attractive therapeutic target for the treatment of cancer and inflammatory diseases. XY123 potently inhibits the RORγ transcription activity
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    苯并咪唑衍生物XY123是一种口服有效的选择性RORγ反向激动剂。在本研究中，所有肝微粒体测定均通过尊龙凯时 - 人生就是搏!进行
    Jul 05,2023
    端锚聚合酶1/2影响WNT/β-连环蛋白和Hippo信号通路，这些信号通路涉及包括肿瘤在内的多种疾病
    Tankyrase 1 and 2 (TNKS1/2) impact the WNT/β-catenin and Hippo signaling pathways that are involved in numerous human disease conditions including cancer. OM-153 shows picomolar IC50 inhibition in a c
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    端锚聚合酶1/2影响WNT/β-连环蛋白和Hippo信号通路，这些信号通路涉及包括肿瘤在内的多种疾病
    Jul 05,2023
    设计合成和评估用于治疗前列腺癌的CBP溴结构域抑制剂。PK评估、肝微粒体稳定性测定和Caco-2渗透性测定通过尊龙凯时 - 人生就是搏!进行
    Prostate cancer (PCa) is one of the most commonly diagnosed cancers and the leading cause of cancer mortalities in men. CREB (cyclic-AMP responsive element binding protein) binding protein (CBP) is a
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    设计合成和评估用于治疗前列腺癌的CBP溴结构域抑制剂。PK评估、肝微粒体稳定性测定和Caco-2渗透性测定通过尊龙凯时 - 人生就是搏!进行
    Jul 05,2023
    研究人员开发了一种高特异性的CDC7抑制剂TAK-931作为临床肿瘤治疗剂，抗肿瘤药效研究通过尊龙凯时 - 人生就是搏!进行
    Cell division cycle 7 (CDC7) plays important roles in DNA replication. Researchers developed a highly specific CDC7 inhibitor, TAK-931, as a clinical cancer therapeutic agent. The antitumor efficacy s
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    Jul 05,2023
    合成一类新型选择性TNIK抑制剂并评估其抗结直肠癌作用，PK研究通过尊龙凯时 - 人生就是搏!进行
    The Traf2- and Nck-interacting protein kinase (TNIK) is a downstream signal protein of the Wnt/β-catenin pathway and has been thought of as a potential target for the treatment of colorectal cancer.
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    合成一类新型选择性TNIK抑制剂并评估其抗结直肠癌作用，PK研究通过尊龙凯时 - 人生就是搏!进行
    Jul 05,2023
    选择性小分子c-Myc降解剂可有效消退c-Myc过表达的肿瘤，表面等离子共振 (SPR) 实验通过尊龙凯时 - 人生就是搏!进行
    Cancer is one of the leading causes of death worldwide. MYC oncogene is involved in the majority of human cancers and is often associated with poor outcomes. WBC100, a novel oral active molecule glue
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    选择性小分子c-Myc降解剂可有效消退c-Myc过表达的肿瘤，表面等离子共振 (SPR) 实验通过尊龙凯时 - 人生就是搏!进行
    Jun 28,2023
    设计合成一系列DHODH抑制剂作为潜在的类风湿性关节炎治疗药物，PK研究通过尊龙凯时 - 人生就是搏!进行
    Human dihydroorotate dehydrogenase (DHODH) is a viable target for the development of therapeutics to treat cancer and immunological diseases. Herein, researchers designed and synthesized a series of acrylamide-based novel DHODH inhibitors as potential rhe
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    设计合成一系列DHODH抑制剂作为潜在的类风湿性关节炎治疗药物，PK研究通过尊龙凯时 - 人生就是搏!进行
    Jun 28,2023
    放射疗法用作肺癌的主要治疗方法，在次研究中建立抗电离辐射肺癌细胞系的放射治疗通过尊龙凯时 - 人生就是搏!进行
    Radiation therapy is used as the primary treatment for lung cancer. In this study, radiation therapy for establish ionizing radiation-resistant lung cancer cell lines (A549-IR/H1299-IR) was supported by Medicilon.
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    放射疗法用作肺癌的主要治疗方法，在次研究中建立抗电离辐射肺癌细胞系的放射治疗通过尊龙凯时 - 人生就是搏!进行
    Jun 28,2023
    设计合成一种新型选择性的口服有效苏氨酸酪氨酸激酶 (TTK) 抑制剂，PK研究均通过尊龙凯时 - 人生就是搏!进行
    TTK inhibition is an attractive wide-spectrum strategy for cancer therapy. Researchers designed and synthesized a series of pyrido[2, 3-d]pyrimidin-7(8H)-ones as new selective orally bioavailable TTK inhibitors. All the pharmacokinetic studies were carrie
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